de Sertîfîkaya CE Maskeya rûyê surgîkî 6002-2 EO hilberîner û dabînkerên sterilîzekirî |BDAC
banenr

Maskeya rûyê neştergerî 6002-2 EO sterilized

Model: 6002-2 EO sterilized

Maska dijî-parçeyê 6002-2 maskek parastinê ya yekcar e ku sivik e û parastina respirasyonê ya pêbawer ji bikarhêneran re peyda dike.Di heman demê de, ew hewcedariya bikarhêner ji bo parastina mask û performansa rehetiyê pêk tîne.

• BFE ≥ 98%
• Headband Mask
• Tîpa pêçandinê
• No valve exhaust
• No carbon aktîfkirin
• Reng: Spî
• Latex belaş
• belaş Fiberglass
• EO sterilized


Detail Product

Agahî

Agahiyên Zêdetir

Materials
• Rû: 60g qumaşê neqişandî
• Qata duyemîn: 45g pembû hewaya germ
• Tebeqeya sêyem: 50g materyalê parzûna FFP2
• Tebeqeya hundurîn: 30g qumaşê PP ya neqişandî

Pejirandin û Standard
• Standarda YE: EN14683: 2019 Tîpa IIR
• Standarda YE: EN149: 2001 Asta FFP2
• License de ji bo çêkirina berhemên pîşesazî

Maqûlî
• 2 sal

Ji bo bikar bînin
• Ji bo parastina li hember keriyên ku di dema pêvajoyê de çêdibin wek qijkirin, qûmkirin, paqijkirin, dirûtin, çentekirin, an jî hilanîna maden, komir, madenê hesin, ard, metal, dar, tozkulîlk û hin malzemeyên din tê bikaranîn.

Rewşa Storage
• Humidity<80%, hawîrdora hundurê baş veguhêzbar û paqij bêyî gaza gemarî

Welatê Origin
• Made in China

Terîf

Qûtîk

Karton

Giraniya giştî

Mezinahiya kartonê

Maskeya rûyê neştergerî 6002-2 EO sterilized 20 pcs 400 pcs 9kg / karton 62x37 x38cm

  • Pêşî:
  • Piştî:

  • Ev hilber bi daxwazên Rêziknameya Yekîtiya Ewropî (EU) 2016/425 ji bo Amûrên Parastinê yên Kesane tevdigere û hewcedariyên standarda Ewropî EN 149:2001+A1:2009 pêk tîne.Di heman demê de, ew bi daxwazên Rêziknameya Yekîtiya Ewropî (EU) MDD 93/42/EEC li ser amûrên bijîjkî tevdigere û hewcedariyên Standarda Ewropî EN 14683-2019+AC:2019 pêk tîne.

    talîmatên bikarhêner
    Pêdivî ye ku mask ji bo serîlêdana armanckirî bi rêkûpêk were hilbijartin.Divê nirxandina rîskek kesane were nirxandin.Respiratora ku bê xisar û kêmasiyên xuyayî tune ye kontrol bikin.Dîroka qedandinê ya ku nehatiye gihîştin kontrol bikin (li pakêtê binêre).Dersa parastinê ya ku ji bo hilbera hatî bikar anîn û berhevoka wê guncan e kontrol bikin.Heke kêmasî hebe an jî tarîxa qedandinê derbas bûye maskê bikar neynin.Neşopandina hemî rêwerzan û sînordarkirinan dikare bi ciddî bandora vê nîv maskeya parzûna parzûnê kêm bike û dikare bibe sedema nexweşî, birîndarî an mirinê.Respiratorek bi rêkûpêk bijartî pêdivî ye, berî karanîna pîşeyî, pêdivî ye ku xwedan ji hêla kardêr ve di karanîna rast a respiratorê de li gorî standardên ewlehî û tenduristiyê yên bicîhkirî ji hêla kardêr ve were perwerde kirin.

    Bikaranîna mebest
    Ev hilber bi operasyonên bijîjkî û hawîrdora bijîjkî ya din ve sînorkirî ye ku ajanên enfeksiyonê ji karmendan ji nexweşan re têne veguheztin.Di heman demê de astengî divê di kêmkirina avêtina dev û pozê ya madeyên enfeksiyonê yên ji hilgirên asîmptomatîkî an nexweşên klînîkî yên nîşankirî û di parastina li dijî aerosolên hişk û şil ên li hawîrdorên din de bandorker be.

    Methodê bikar tînin
    1. Maskeyê di destê xwe de bi girêka pozê hilde.Destûrê bidin ku çenga serê xwe bi serbestî daliqînin.
    2. Maskê bixin bin çena dev û poz.
    3. Tengava serê xwe bikişîne ser serê xwe û li pişt serê xwe bizivirîne, dirêjahiya xêzika serê bi kulmek verastkirî veguhezîne da ku bi qasî ku pêkan rehet hîs bike.
    4. Klîpa poz nerm bişkînin da ku li dora poz bi hev ve girêbide.
    5. Ji bo kontrolkirina fitê, her du destên xwe bi ser maskê de qul bikin û bi hêz derxin.Ger hewa li dora poz diherike, girêka poz hişk bikin.Ger hewa li dora keviyê diherike, ji bo guncan çêtir xêzika serê xwe ji nû ve bi cîh bikin.Ji nû ve morê kontrol bikin û pêvajoyê dubare bikin heya ku mask bi rêkûpêk were girtin.

    mal

    Paşî
    Amûrên bijîjkî bi awayên cûrbecûr têne sterilîzekirin, di nav de bi karanîna germa şil (buhar), germa hişk, radyasyonê, gaza tîlenoksîtê, peroksîda hîdrojenê ya vaporkirî, û rêbazên din ên sterilîzasyonê (mînak, gaza klor dioksîtê, asîda peracetîk a vaporkirî, û dîoksîta nîtrojenê) .

    Dezenfeksîyon kêmkirina antî-mikrobialî ya hejmara mîkroorganîzmayên zindî ye heya asta ku berê ji bo xebitandin an karanîna wê ya din guncan hatî destnîşan kirin.Sterilîzasyon pêvajoyek diyarkirî ye ku tê bikar anîn da ku rûyek an hilberek ji organîzmayên zindî, tevî sporên bakteriyan, bêpar bike.Di heman demê de bi gelemperî armanca ku destûr bide domandina dewleta sterîl jî dihewîne

    Sedemên karanîna Ethylene Oxide (EO)
    Amûrên bijîjkî bi awayên cûrbecûr têne sterilîzekirin, di nav de bi karanîna germa şil (buhar), germa hişk, radyasyonê, gaza tîlenoksîtê, peroksîda hîdrojenê ya vaporkirî, û rêbazên din ên sterilîzasyonê (mînak, gaza klor dioksîtê, asîda peracetîk a vaporkirî, û dîoksîta nîtrojenê) .Stêrînkirina oxide etilen rêbazek sterilîzasyonê ya girîng e ku hilberîner bi berfirehî bikar tînin da ku amûrên bijîjkî ewle bimînin.
    Oksîdê etilen gazek şewitandî, bêreng e ku ji bo çêkirina kîmyewiyên din ên ku di çêkirina cûrbecûr hilberan de têne bikar anîn, di nav de tekstîl, plastîk, paqijker û zeliqan de têne bikar anîn.Oksîdê etilen di heman demê de ji bo sterilîzekirina amûr û amûrên plastîk ên ku bi hilma, gama û sterilantên din ên wekî amûrên bijîjkî neyên sterilîze kirin jî tê bikar anîn.

    Testa Sterility li ser hilberê hate ceribandin
    Nifûsa mîkroorganîzmayên zindî yên li ser an di hilberê de hene li gorî ISO 11737-2: 2009 hate ceribandin.
    Di pakêtê de 10 nimûneyan hildin, û her nimûneyê piştî qutkirina aseptîk di nav 100 mL Fluid Thioglycollate Medium (FTM) û 100 mL Trypticase Soy Broth (TSB) de derzînin.FTM di 35°C de di înkubatorekê de tê danîn, û TSB 14 rojan di înkubatorek di 25°C de tê danîn.80cfu Staphylococcus aureus li navgîna çandê zêde bikin û wek kontrolek erênî 5 rojan di înkubatorê de çandin.Ji bo kontrola neyînî, 100 mL FTM û 100 mL TSB 14 rojan di inkubatoran de têne çandin.Her roj mezinbûna mîkroorganîzmayan bişopînin.
    Encaman destnîşan kir ku di nimûneyên ceribandinê de ti serbestberdanek ku bandorê li mezinbûna mîkroorganîzma dike nehat dîtin.Gotara testê pîvanan pêk anî, û encamên testê derbasdar in.
    Li ser bingeha encamên jorîn, dikare were encamdan ku di bin şert û mercên ceribandinê de, nimûneyên ceribandinê steril in.